新華社北京４月１４日電（記者周婷玉）衛(wèi)生部１４日發(fā)布通知強(qiáng)調(diào)，醫(yī)師在開具含有興奮劑目錄所列物質(zhì)藥品處方時，應(yīng)當(dāng)首先詢問患者是否為運(yùn)動員身份。
為做好奧運(yùn)期間醫(yī)療保障工作，衛(wèi)生部要求進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)含興奮劑藥品使用管理。
通知強(qiáng)調(diào)，承擔(dān)奧運(yùn)醫(yī)療保障任務(wù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)師在開具含興奮劑藥品處方前，要充分核實(shí)患者是否為奧運(yùn)會運(yùn)動員身份。在為奧運(yùn)會運(yùn)動員開具的處方右上角要用紅色字體注明“奧運(yùn)會運(yùn)動員”，如所開具的藥品中含有興奮劑藥品時，還要用紅色字體注明“含興奮劑藥品”。為奧運(yùn)會運(yùn)動員開具的處方要單獨(dú)保存?zhèn)洳椤?/p>
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門，特別是承擔(dān)奧運(yùn)醫(yī)療保障任務(wù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥學(xué)部門，在調(diào)劑處方藥品時要加強(qiáng)對處方的審核，發(fā)現(xiàn)含興奮劑藥品處方且患者為運(yùn)動員，特別是奧運(yùn)會運(yùn)動員時，應(yīng)當(dāng)與開具處方的醫(yī)師進(jìn)一步核對，經(jīng)確認(rèn)無誤后，方可調(diào)劑含興奮劑藥品，并向運(yùn)動員提供詳細(xì)的用藥指導(dǎo)。
各級衛(wèi)生行政部門要加強(qiáng)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)含興奮劑藥品使用管理工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，特別是奧運(yùn)賽區(qū)城市的省市兩級衛(wèi)生行政部門，要重點(diǎn)加大對承擔(dān)奧運(yùn)醫(yī)療保障任務(wù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的監(jiān)督和指導(dǎo)，確保奧運(yùn)期間運(yùn)動員的用藥安全。
通知指出，為運(yùn)動員開具處方，應(yīng)當(dāng)首選不含興奮劑藥品；確需使用的，應(yīng)當(dāng)充分告知藥品性質(zhì)和使用后果，在運(yùn)動員按有關(guān)規(guī)定取得同意使用的證明后，方可為其開具含興奮劑藥品的處方。急診情況使用含興奮劑藥品前，要取得運(yùn)動員簽字的知情同意書。
據(jù)了解，醫(yī)療機(jī)構(gòu)要確定專門部門和專職人員負(fù)責(zé)含興奮劑藥品管理，并充分發(fā)揮臨床藥師對含興奮劑藥品使用的指導(dǎo)作用。
國家食品藥品監(jiān)督管理局日前已印發(fā)“含有興奮劑目錄所列物質(zhì)藥品名單”。
我國藥品生產(chǎn)企業(yè)簽署規(guī)范興奮劑生產(chǎn)經(jīng)營倡議書
新華社北京４月１４日電（記者劉奕湛）１４日，我國藥品生產(chǎn)企業(yè)在京簽署了關(guān)于規(guī)范蛋白同化制劑、肽類激素生產(chǎn)經(jīng)營倡議書。
由國家食品藥品監(jiān)督管理局、中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會與蛋白同化制劑、肽類激素藥品生產(chǎn)企業(yè)共同參加的會議上，協(xié)會與藥品生產(chǎn)企業(yè)一致發(fā)出倡議，以維護(hù)２００８年北京奧運(yùn)會公平競爭的體育競賽環(huán)境，保護(hù)運(yùn)動員和公眾的身心健康為己任，認(rèn)真履行反興奮劑的責(zé)任和義務(wù)。
中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會常務(wù)副會長張明禹說，要堅(jiān)決做到使用合法原料，建立完整的生產(chǎn)銷售記錄，嚴(yán)格審查購買方資質(zhì)，確保將蛋白同化制劑、肽類激素銷售給具有合法資質(zhì)的企業(yè)或單位，不向零售藥店銷售胰島素以外的此類藥品，防止流入非法渠道。
