8月6日，天士力集團(tuán)研發(fā)人員展示包裝前的復(fù)方丹參滴丸。由國(guó)家衛(wèi)生部、科技部、天津市人民政府聯(lián)合召開的“現(xiàn)代中藥國(guó)際化產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟啟動(dòng)暨復(fù)方丹參滴丸美國(guó)FDA二期臨床試驗(yàn)結(jié)果報(bào)告會(huì)”宣布，復(fù)方丹參滴丸成為我國(guó)第一例圓滿完成美國(guó)食品與藥品監(jiān)督管理局FDAⅡ期臨床試驗(yàn)，并即將進(jìn)入FDAⅢ期臨床試驗(yàn)的中成藥。歷經(jīng)坎坷的中國(guó)中藥國(guó)際化之路終于取得了新突破。新華社記者 劉海峰 攝
8月7日，與會(huì)嘉賓共同啟動(dòng)現(xiàn)代中藥國(guó)際化產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟。當(dāng)日,“現(xiàn)代中藥國(guó)際化產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟”正式啟動(dòng)。新華社記者 劉海峰 攝
這是8月7日拍攝的現(xiàn)代中藥國(guó)際化產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟啟動(dòng)暨復(fù)方丹參滴丸美國(guó)FDA二期臨床試驗(yàn)結(jié)果報(bào)告會(huì)現(xiàn)場(chǎng)。新華社記者 劉海峰 攝
8月6日，天士力集團(tuán)研發(fā)人員通過(guò)高效液相——色普儀在對(duì)中藥進(jìn)行微量元素分析。由國(guó)家衛(wèi)生部、科技部、天津市人民政府聯(lián)合召開的“現(xiàn)代中藥國(guó)際化產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟啟動(dòng)暨復(fù)方丹參滴丸美國(guó)FDA二期臨床試驗(yàn)結(jié)果報(bào)告會(huì)”宣布，復(fù)方丹參滴丸成為我國(guó)第一例圓滿完成美國(guó)食品與藥品監(jiān)督管理局FDAⅡ期臨床試驗(yàn)，并即將進(jìn)入FDAⅢ期臨床試驗(yàn)的中成藥。歷經(jīng)坎坷的中國(guó)中藥國(guó)際化之路終于取得了新突破。新華社記者 劉海峰 攝
8月6日，天士力集團(tuán)研發(fā)人員對(duì)丹參中有效成分提取物進(jìn)行觀察。新華社記者 劉海峰 攝
8月6日，天士力集團(tuán)研發(fā)人員通過(guò)分析儀器對(duì)中藥提取物進(jìn)行分析。新華社記者 劉海峰 攝
8月6日，天士力集團(tuán)研發(fā)人員對(duì)中藥進(jìn)行固相萃取分析。新華社記者 劉海峰 攝
