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| 新華社北京３月１１日電（記者侯大偉、賴雨晨）“隨著我國重大疾病的發(fā)病率和死亡率呈現(xiàn)持續(xù)上升和年輕化趨勢，我國強(qiáng)調(diào)的‘新藥創(chuàng)制’引導(dǎo)方向應(yīng)該盡快改變，從而轉(zhuǎn)向加快發(fā)展‘仿制藥’?！比珖舜蟠?、四川科倫實(shí)業(yè)集團(tuán)有限公司董事長劉革新建議說，近年來，歐美發(fā)達(dá)國家都非常重視“仿制藥”在快速滿足醫(yī)療需求、壓低藥價(jià)、降低醫(yī)療成本方面的重要作用，并大力發(fā)展。 劉革新介紹說，仿制藥是指“原研藥”專利到期后原研制藥企業(yè)之外的企業(yè)生產(chǎn)出的仿制品，也稱非專利藥。他說，“仿制藥”是全球巨大的社會(huì)公共財(cái)富，具有價(jià)格較低的優(yōu)勢，其在提升醫(yī)療服務(wù)水平、降低醫(yī)療支出、維護(hù)廣大公眾健康等方面具有良好的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。與原研藥相比開發(fā)“仿制藥”所需投資少、周期短、見效快，符合我國正在面臨重大疾病攀升、醫(yī)療成本較高的嚴(yán)峻形勢。 劉革新說，２０１２年，“仿制藥”已占美國處方藥市場份額的８４％，節(jié)省醫(yī)療開支近２３５８億美元?！跋啾戎拢覈鼜?qiáng)調(diào)‘原研藥’，不僅上市延緩，其醫(yī)療成本也居高不下?！?/p> “我們急需轉(zhuǎn)變國家‘新藥創(chuàng)制’引導(dǎo)方向，強(qiáng)化‘仿制藥’產(chǎn)業(yè)的戰(zhàn)略地位，提升我國藥物研究的整體水平。”劉革新建議說，我國一方面應(yīng)對(duì)“仿制藥”的質(zhì)量要求和監(jiān)管逐漸與國際接軌，以高標(biāo)準(zhǔn)和科學(xué)的藥品審批審評(píng)管理規(guī)范，要求國內(nèi)已有的藥物研究團(tuán)隊(duì)開展更加科學(xué)和專業(yè)的藥物研究，產(chǎn)出高質(zhì)量的“仿制藥”，在解決人民群眾治療需求的同時(shí)，做大做強(qiáng)民族制藥工業(yè)。另一方面，還需要深入改革我國市場準(zhǔn)入機(jī)制，制定高質(zhì)量“仿制藥”和優(yōu)秀創(chuàng)新藥物的快速審評(píng)和合理定價(jià)制度。 |