全國藥品安全監(jiān)管工作會(huì)議在廣州市召開
強(qiáng)化全過程監(jiān)管 對高風(fēng)險(xiǎn)類藥品進(jìn)行再評價(jià)
2009年2月12～13日，全國藥品安全監(jiān)管工作會(huì)議在廣州市召開。國家食品藥品監(jiān)督管理局副局長吳湞在會(huì)上要求，各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門要準(zhǔn)確把握當(dāng)前的藥品安全形勢，完善監(jiān)管體系，落實(shí)監(jiān)管責(zé)任，做到標(biāo)本兼治，重在治本。
吳湞指出，2009年藥品安全監(jiān)管工作要在原有基礎(chǔ)上抓深入，抓落實(shí)。要找準(zhǔn)薄弱環(huán)節(jié)和突出問題，主動(dòng)采取防范和控制措施，消除藥品安全隱患。
會(huì)議回顧了2008年的藥品安全監(jiān)管工作，并對2009年的工作進(jìn)行了部署。會(huì)議提出，2009年，在監(jiān)督實(shí)施藥品GMP方面要有新舉措，在推行藥品生產(chǎn)質(zhì)量受權(quán)人制度方面要有新突破，在藥品經(jīng)營監(jiān)管方面要有新模式，在藥品再評價(jià)方面要有新進(jìn)展，在特殊藥品監(jiān)管方面要有新成效。
2009年藥品安全監(jiān)管工作的重點(diǎn)主要有以下幾個(gè)方面：修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，突出對企業(yè)誠實(shí)守信的要求，確立藥品生產(chǎn)質(zhì)量受權(quán)人制度，增加風(fēng)險(xiǎn)管理、變更控制、偏差處理、質(zhì)量控制和委托檢驗(yàn)等內(nèi)容，重點(diǎn)提高軟件要求，從全過程強(qiáng)化藥品安全監(jiān)管。在血液制品、疫苗類、注射劑類以及重點(diǎn)監(jiān)管的特殊藥品生產(chǎn)企業(yè)全面推行質(zhì)量受權(quán)人制度。進(jìn)一步加強(qiáng)藥品市場經(jīng)營監(jiān)管，強(qiáng)化藥品經(jīng)營企業(yè)分級(jí)分類管理，解決藥品市場秩序中的突出問題。進(jìn)一步強(qiáng)化農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)，供應(yīng)網(wǎng)絡(luò)重在抓源頭規(guī)范，監(jiān)督網(wǎng)絡(luò)重在抓監(jiān)管效能。對高風(fēng)險(xiǎn)類藥品開展再評價(jià)工作，消除產(chǎn)品安全隱患，此項(xiàng)工作將從注射劑類藥品開始著手。加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測，進(jìn)一步完善醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，積極引導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)主動(dòng)收集上報(bào)藥品不良反應(yīng)。進(jìn)一步完善特殊藥品監(jiān)管法規(guī)建設(shè)和長效機(jī)制建設(shè)，切實(shí)規(guī)范特殊藥品生產(chǎn)經(jīng)營秩序，保障醫(yī)療需求。此外，今年將對《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行修訂。
國家食品藥品監(jiān)督管理局黨組成員、中央紀(jì)委駐局紀(jì)檢組組長李東海出席會(huì)議。李東海要求，各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門要深入學(xué)習(xí)貫徹十七屆中央紀(jì)委三次全會(huì)精神，切實(shí)加強(qiáng)黨風(fēng)廉政建設(shè)和反腐敗工作，認(rèn)真履行職責(zé)，確保群眾飲食用藥安全。
各?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)管部門藥品安全監(jiān)管工作有關(guān)負(fù)責(zé)人參加了會(huì)議。
