我市將建立完善醫(yī)保藥品目錄動態(tài)調(diào)整機制 不限定商品名或生產(chǎn)廠家
符合條件仿制藥納入醫(yī)保報銷

進口藥昂貴，我國許多依靠進口藥維持生命的患者能不能用上仿制藥事宜已被提上日程。市政府辦公廳近日印發(fā)《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的實施方案的通知》，將建立完善我市醫(yī)保藥品目錄動態(tài)調(diào)整機制，并按規(guī)定將符合條件的仿制藥納入醫(yī)保報銷范圍。

“為服務(wù)群眾看病用藥，該通知完善了仿制藥醫(yī)保報銷政策。根據(jù)國家醫(yī)保藥品目錄管理政策要求，建立完善我市醫(yī)保藥品目錄動態(tài)調(diào)整機制，及時更新醫(yī)保藥品目錄，滿足臨床用藥需求。對我市醫(yī)保藥品目錄中的藥品，不限定商品名或生產(chǎn)廠家，按規(guī)定將符合條件的仿制藥納入醫(yī)保報銷范圍。”據(jù)市有關(guān)部門負責人介紹，“按照通知要求，我市將合理制定醫(yī)保藥品支付標準，逐步實現(xiàn)與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥、原研藥按相同標準支付，促進仿制藥替代使用。通過探索建立醫(yī)保支付激勵約束機制，引導(dǎo)醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)師使用仿制藥，將進一步降低醫(yī)療服務(wù)成本，減輕參保人員醫(yī)藥費用負擔。”

我市將以市場需求為導(dǎo)向，積極引導(dǎo)相關(guān)企業(yè)加快開展臨床急需、供應(yīng)短缺、療效確切、新專利到期藥物的仿制研發(fā)。對重大傳染病防治和罕見病治療、處置突發(fā)公共衛(wèi)生事件所需藥品，兒童用藥以及專利到期前一年尚沒有提出注冊申請的仿制藥研發(fā)給予重點鼓勵。鼓勵醫(yī)療機構(gòu)優(yōu)先采購和使用療效明確、價格合理、通過質(zhì)量和療效一致性評價的仿制藥。（記者 廖晨霞）